Удивительно!
Многие из впервые пришедших в наш Центр посетителей, как впрочем, и некоторые пациенты, на личном примере уже успевшие убедившиеся в высокой эффективности и безопасности гомеопатии, не считают её официальным здравоохранением.
Гомеопатию считают фитотерапией, психотерапией, знахарством, и т.д. и т.п.
Давайте внесем ясность в этот вопрос!
- Гомеопатическая медицина — это НАУЧНАЯ МЕДИЦИНА!
- В гомеопатии нет ни одного положения, не подтверждаемого каждодневной врачебной практикой.
- Гомеопатия опирается на фундаментальные естественнонаучные дисциплины: анатомию, физиологию, биологию, гистологию и т.д.
- Высокая эффективность и безопасность гомеопатических лекарственных препаратов подтверждается результатами многочисленных научно-практических исследований, анализов и процедур.
- Гомеопатическая медицина — это ОФИЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА!
- Использование метода гомеопатии как одного из направлений клинической медицины, разрешенного к использованию в ГОСУДАРСТВЕННОЙ СИСТЕМЕ здравоохранения, закреплено Приказом Минздравмедпрома РФ от 29.11.1995г. № 335 «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении».
- В Федеральном законе от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано понятие ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА как разновидности ЛЕКАРСТВЕННОГО препарата.
- Этим же Законом на производителей гомеопатических лекарственных препаратов возлагаются такие же обязанности в сфере обращения лекарственных средств, как и на производителей любых других лекарственных препаратов, а именно: проведение ДОКЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ гомеопатического лекарственного препарата, ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ гомеопатического лекарственного препарата.
- В соответствии с Приказом Минздрава России от 24.08.2017 № 558н все гомеопатические препараты проходят ГОСУДАРСТВЕННУЮ ЭКСПЕРТИЗУ!
- Осуществлять производство гомеопатических лекарственных препаратов могут только производители, имеющие ЛИЦЕНЗИЮ на осуществление деятельности по производству лекарственных средств (Постановление Правительства РФ от 06.07.2012г. № 686).
- Решением Совета Евразийской экономического комиссии от 03.11.2016г. № 78 “О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения” утверждены ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ гомеопатических лекарственных препаратов, действующие на территории всех стран-участников Евразийского экономического союза.
- Оптовая и розничная торговля гомеопатическими лекарственными препаратами может осуществляться ТОЛЬКО медицинскими и аптечными организациями, имеющими ЛИЦЕНЗИЮ на право осуществления фармацевтической деятельности (Постановление Правительства РФ от 22.12.2011г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»).
- Гомеопатия, помимо своей лечебной эффективности, проверялась на предмет токсичности и возможных побочных эффектов. Результатом этих исследований стало Экспертное заключение Института токсикологии Министерства здравоохранения Российской Федерации 02-02/221 от 13.07.1992г. об отсутствии токсических свойств у гомеопатических препаратов.
